»…Bewährte Impfstoffe
Der Wirkstoff mCombriax des US-amerikanischen Herstellers Moderna wirkt nach Angaben der EMA wie andere Impfstoffe auch. Er bereitet den Körper gegen eine mögliche Virus-Infektion vor: Das Präparat enthält auf mRNA-Basis Bausteine, um das Corona-Virus und auch drei Typen von Influenza abzuwehren. Die Impfstoffe, die jetzt kombiniert wurden, sind bereits vor einigen Jahren zugelassen worden.
Sowohl Grippe als auch Covid-19 können vorwiegend die Atemwege treffen, mit ähnlichen Symptomen wie Fieber, Husten, Schnupfen und Schüttelfrost. In den meisten Fällen verlaufen die Infektionen mild. Doch gerade für ältere Menschen und solche mit einem geschwächten Immunsystem können sie gefährlich sein. Bisher konnten sie sich jährlich davor mit zwei getrennten Impfungen schützen. Eine Kombi-Impfung kann eine Entlastung für das Gesundheitssystem sein.
Wirkung erwiesen
Die EMA weist darauf hin, dass Studien mit 8000 Menschen über 50 Jahre die Wirksamkeit bewiesen hätten. So zeigten diejenigen Personen, die mit dem Kombi-Präparat geimpft worden waren, einen ebenso hohen Schutz wie die Vergleichsgruppe, der zwei separate Impfstoffe injiziert worden waren…«
Mit diesem Taschenspieler-Vergleichstrick waren seinerzeit auch die Corona-"Booster" verkauft worden. Heute dürfte das nur noch sehr begrenzt verfangen.
Vor fast zwei Jahren, am 11.6.24, hatte "mdr-WISSEN" behauptet, nach positiven Phase-Ergebnissen stünde die Zulassung bevor (s. hier). Noch früher, am 27.10.23, verbreitete die "Pharmazeutische Zeitung" eine spärliche umformulierte Pressemitteilung von Biontech zu ähnlichen Erfolgen (s. hier). In Giftmischer am Werk war schon am 8.12.20 über "Kombi-Impfungen" in Großbritannien berichtet worden.
Am 27.6.25 war hier zu lesen:
The day after
Am Tag nach dem Scheitern der allgemeinen Impfpflicht im Bundestag kündigte Lothar Wieler auf der Bundespressekonferenz vom 8.4.22 für Mai/Juni ("wenn ich das richtig im Kopf habe") die Veröffentlichung von Studiendaten zur Seroprävalenz an (Ausschnitt auf nitter.net). Diese Ergebnisse wurden allerdings bis zum November 2023 zurückgehalten und auch dann medial ignoriert (s. hier).
Hier ein Ausschnitt aus einem Video auf express.de vom 8.4.22. Wieler wird auch so zitiert:
"Lothar Wieler macht deutlich: 'Menschen, die jetzt erkrankt sind, werden ja erst in zwei bis drei Wochen sterben'… Lothar Wieler zeigt sich betrübt, dass der Antrag für ein Impfpflichtgesetz gescheitert ist… Zudem ruft Wieler dazu auf, weiter Masken zu tragen. 'Am Ende geht es um Menschenleben'".
Am gleichen Tag rief der Pharmakonzern Moderna eine Dreiviertelmillion Dosen seines "Impfstoffs" wegen Verunreinigungen zurück. Weitere Meldungen aus der damaligen Zeit:
- Moderna: Über 300.000 Impfungen sollen zurückgehalten werden (19.1.21)
- "Es könnte sein, dass es ein Chargen-Problem ist." (Karl Lauterbach zu Todesfällen nach AstraZeneca, 15.3.21)
- Ulmer Forscher finden Verunreinigungen in Astrazeneca-Impfstoff (26.5.21)
- Chargen des Covid-19-Impfstoffs der Firma Janssen (Johnson & Johnson) werden in der EU zunächst nicht ausgeliefert(11.6.21)
- Mehrere Chargen im Umfang von jeweils mehreren Millionen Dosen seien wegen einer möglichen Kontamination unbrauchbar (13.6.21, Johnson & Johnson, USA)
- Impfdosen in der BRD verfallen: Verdacht einer Verunreinigung (12.8.21)
- Japan setzt Verwendung von etwa 1,63 Millionen Dosen von Moderna aus (26.8.21)
- Vietnam: 120 Kinder im Krankenhaus, Provinz setzt Impfstoffcharge von Pfizer aus. 4 Tote durch Überreaktion des Immunsystems (2.12.21)
- Moderna ruft Tausende von COVID-Impfdosen in Europa zurück (8.4.22)
- Johnson & Johnson ruft Impfstoffcharge zurück (22.4.22)
- Paul-Ehrlich-Institut schießt sich ins Knie. Mehr als 4 Nebenwirkungen pro Spritze (18.8.23)
Zu Moderna siehe u.a.:
Bewährte Verfolgungsmaßnahmen bei Impfbetrug:
https://www.tagesschau.de/investigativ/ndr-wdr/masern-impfungen-betrugsversuch-100.html?utm_source=firefox-newtab-de-de
Eine Erkältung dauert ohne Arzt zwei Wochen, mit Arzt vierzehn Tage!
Das ist natürlich weder wissenschaftlich noch marketingisch. Was soll man sagen. Das gefällt halt bestimmt nicht Allen (Ärzten)
Bei der Gelegenheit möchte ich Dr. Wieler zum "Höhepunkt" gratulieren. Sehr schön!
Der Preis wir sicherlich stolz sein für dieses "innovative" Produkt. Ich stelle die Hypothese auf, dass neben einer noch immer nicht funktionierenden modRNA-Technologie zumindest das hochtoxische Spike-Protein weiter favorisiert und in den Markt gedrückt wird. Welche "Fehler" der Influenza-Teil enthält, ist die nächste Frage. Man möge das Gegenteil beweisen. In der Hoffnung, dass die (geköderten) Probanden nicht daran versterben oder massiv geschädigt werden. Ist das Zeug auch in den USA zugelassen?
Zitat:
„Der Wirkstoff mCombriax des US-amerikanischen Herstellers Moderna wirkt nach Angaben der EMA wie andere Impfstoffe auch“.
Es ist unglaublich bzw. an Dreistigkeit nicht zu überbieten:
Das ist KEIN „Impfstoff“ (auch wenn ihn die WHO als solchen „definiert“ !), sondern erneut eine als „Impfstoff“ getarnte, jetzt allerdings kombinierte modRNA-Gentherapie gegen Covid UND Influenza.
Und das angesichts der Tatsache, dass das generelle Problem der schweren bis tödlichen Nebenwirkungen, die ALLEN bisherigen Gentherapien gegen respiratorische Viren inhärent sind (egal, ob es sich um BioNTech, Moderna, AstraZeneca oder Johnson & Johnson handelt), in keiner Weise ausgeräumt ist!
„mCombriax“ kann also NICHT „wie andere (klassische) Impfstoffe" wirken und damit auch NICHT relativ nebenwirkungsarm sein, sondern enthält wieder das aus dem gleichen Kardinalfehler resultierende Gefahrenpotenzial wie die (modRNA-) Gentherapie gegen Covid:
Unsere gesunden Körperzellen müssen körperfremde Proteine (diesmal gleich mehrere verschiedene) erzeugen und werden damit als nun scheinbar kranke Zellen (erneut) zu autoimmunen Angriffs-Opfern des eigenen Immunsystems mit schweren bis hin zu tödlichen Nebenwirkungen.
Die unwissenschaftliche, nebulöse Floskel (Zitat): „Das Präparat enthält auf mRNA-Basis Bausteine [?], um das Corona-Virus und auch drei Typen von Influenza abzuwehren“, dient lediglich der Vertuschung des tatsächlichen, erneut gentherapeutischen Wirkmechanismus.
Und die gleich darauf folgende genauso nebulöse Floskel (Zitat) „Die Impfstoffe, die jetzt kombiniert wurden, sind bereits vor einigen Jahren zugelassen worden“, ist nichts weiter als der erbärmliche Versuch, eine angeblich inzwischen jahrelang bestätigte Sicherheit der modRNA- Gentherapeutika vorzugaukeln, obwohl sich immer noch und weltweit das genaue Gegenteil in erschreckender Deutlichkeit herausstellt.
Die EMA macht sich damit erneut zum tumben (oder korrumpierten?) Erfüllungsgehilfen der "Impf"-Mafia.
Vertrauensbildung in der Bevölkerung sieht allerdings anders aus!
Offener Brief an Bundesgesundheitsministerin Nina Warken
Salzburg, 19.01.2026
Sehr geehrte Frau Bundesministerin Warken,
sehr herzlich danke ich Ihnen für Ihre kürzlich getätigten klaren Aussagen zu Therapiefreiheit und Patientenautonomie.
Sie schreiben auf der Homepage des BMG wörtlich:
„In Deutschland gilt grundsätzlich die verfassungsrechtlich geschützte ärztliche Therapiefreiheit.
Ärztinnen und Ärzte entscheiden selbstständig und eigenverantwortlich über die Behandlung von Patientinnen und Patienten.
Der Leistungsumfang der gesetzlichen Krankenversicherung basiert auf nachgewiesener wissenschaftlicher Evidenz und wird nicht von der Politik festgelegt.
Ebenso sind Patientinnen und Patienten frei in ihrer Entscheidung, welche Therapie sie in Anspruch nehmen.“(1)
…
Literatur:
(1) https://www.bundesgesundheitsministerium.de/ministerium/meldungen/warken-widerspricht-us-gesundheitsminister.html
…
https://www.acsoe.de/schreiben-warken/
Mit solchen Artikeln unterm Arm können sich die Gläubigen der Corona-Sekte beruhigt weiter selbst belügen. Viele von denen haben nicht nur selbst an dem gentechnischen Experiment teilgenommen, mehr oder weniger freiwillig, sondern auch ihre Kinder dafür hergegeben, denen sie keine Wahl ließen. Für die wirkt der Dreck des Tagesspiegels bzw. der dpa wie Heroin.
(von Aktien usw. mal abgesehen)