Im März 2024 legte Pfizer der Europäischen Zulassungsbehörde EMA eine "Studie zur aktiven Überwachung nach bedingter Zulassung" (!) seines Stoffes Comirnaty vor.

Es sollte diese Frage geklärt werden:
»Forschungsfrage und ‑ziele: Feststellung, ob nach der Verabreichung von mindestens einer Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs ein erhöhtes Risiko für vorab festgelegte akute schwere Infektionen der Atemwege besteht.«
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