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»Die Entwicklung, Zulassung und Herstellung von Arzneimitteln in Deutschland soll attraktiver werden. Dieses Ziel verfolgt ein Maßnahmenpaket, das der Bundestag verabschiedet hat, um die Abwanderung der Branche ins Ausland zu stoppen. Deutschland werde dadurch ein „Gigant in der Medizinforschung“, sagte Gesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD).
Das Gesetz sieht unter anderem Vereinfachungen und Beschleunigungen bei Genehmigungs- und Zulassungsverfahren vor.
Diese dpa-Meldung darf in keinem Medium fehlen.
Das weiß der Vizepräsident des Friedrich-Loeffler-Instituts (FLI), Martin Beer. Er bringt uns etwa dies näher:
„Euter ist für das Virus ein Huhn“ weiterlesenTatsächlich unter diesem Titel will das "Morgenmagazin" der ARD am 3.7.24 ein Revival starten. Kronzeugen: der Testunternehmer Martin Stürmer und ein Hausarzt, der ein bisschen so aussieht wie der kleine Bruder von Winfried Kretschmann. Zu Stürmer u.a. Laborunternehmer Martin Stürmer resigniert und Sichere Bank: IMD Labor Frankfurt testet alle Schulbeschäftigten.
Es ist der 30.9.20, und wir erfahren etwas über die magischen Formeln der WHO. Zunächst ungeschwärzt am Beispiel "Wallonia" und Brüssel:
Jetzt entschwärzt, was "ggf. interessant", aber "schwer zu monitoren" ist:
Wie seit Monaten findet auch die Sitzung am 23.9.20 in vitro statt; korrekt: "Sitzungsort: RKI, Virtueller Konferenzraum Vitero". Die Besetzung ist mager, die virtuellen Veteranen der Pandemie, Wieler und Schaade, nicht anwesend. Man ist schnell durch mit der Tagesordnung, zahlreiche Punkte werden auch diesmal gar nicht besprochen. Wir haben halt das Grassieren eines so neuartigen wie tödlichen Virus. Was sich ausdrückt in der internationalen Lage in "Insgesamt wenig Veränderung". In der Hitliste der "Inzidenz" über 50 sind "die drei Inseln Bonaire, Saint Eustatius und Saba (Karibische Niederlande) neu dazugekommen". Aus D: "Reff=0,79; 7T Reff=0,95", "2 LK >50–100 Fälle/100.000 EW".
Interessant wird es erst wieder in TOP 7 "RKI-Strategie Fragen":
„RKI-Protokolle, nächste Runde (65): "Zulassung bei FDA vor US Wahlen ist nicht gewünscht, auch nicht bei europäischer Behörde"“ weiterlesen