mdr Wissen geht am 11.6.24 noch über das bisherige Verfahren hinaus, bei dem wenigstens Studien der Hersteller benannt wurden. Heute reicht ein Bericht von BBC. "No publications available", heißt es auf der zuständigen Seite clinicaltrials.gov.
Die Medien als Flüstertüten der Finanzoligarchie, haben in der ganzen Fake-Pandemie die wichtigste Rolle gespiel.
Aus dem substack Artikel „Statement of Concern over Moderna's mRNA-1083 Bivalent COVID19/Influenza Vaccine Trial“ *
Das Studiendesign und die nachfolgenden Mitteilungen lassen mehrere wichtige Bedenken erkennen. Diese Bedenken sind für unsere Leser nicht neu; der Modus Operandi besteht darin, Studiendesigns zu verwenden, die die Wirksamkeit aufblähen und erhebliche unerwünschte Ereignisse verbergen. In diesem Artikel wird ein Vergleich zwischen der Studie, wie sie auf ClinicalTrials.gov vorgeschlagen und beschrieben wurde, und der von Moderna in ihrer Pressemitteilung beschriebenen Studie gezogen, der Ärzten, Patienten und Aktionären gleichermaßen Anlass zur Sorge gibt.
Die Bedenken sind: Kombinierte Phase 1/Phase 2, Zählfensterverzerrung (Lyons-Weiler/Fenton/Neal-Effekt), Placebo-Ergebnisse werden nicht berichtet, allgemeine Untererfassung der verfügbaren Ergebnisse beeinträchtigt die Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit.
*https://popularrationalism.substack.com/p/statement-of-concern-over-modernas
Gibt's schon Demos in Ankündigung, oder wie sieht's da aus. Da muss man hin, wenn's nicht allzu weit weg, und zu unterbesetzt (=aussichtslos) ist. Dabei erinnere ich mich an die Anti-HarzIV-Demos. Seinerzeit An die zehn Leute in über-sechsstelligen Städten! Auch erinnere ich mich an die Verblüfftheit über den "Flopp" der seinerzeit politischen Neugründung WASG, welche eigentlich die logische Konsequenz aus dem gesellschaftlichen SPD-Versagen war. Es war als "einfacher Bürger" zunächst nicht nachzuvollziehen.
Das Verbrechen geht weiter. Die "natürliche Immunabwehr" beendet fast alle Angriffe durch Grippeviren bereits in den Schleimhäuten – besser als jeder Impfstoff. Aber noch besser ist, dass die Industrie endlich bestätigt, dass "Corona" zu den alljährlichen, umgangssprachlichen "Grippeereignissen" zu zählen ist. Die Regierungspolitiker sind Pappnasen und Lügner gleichzeitig. Schade dass man nicht schnell genug daraus lernt. So gesehen sind Zulassungszeiten von fünf Jahren aufwärts doch nur förderlich. Wenn ein Betrug, über mehrere Jahre, bereits Unmengen an Investitionen verschlingt, und über Jahre dem Risiko "aufzufliegen" ausgesetzt ist, werden sich die Versuche alleine deswegen schon selbst "minimieren".
Das Risiko der Genmanipulationen bleibt bestehen. Die Risiken der "Adjuvanzen" bleiben ungenannt. Die unbekannten Stoffe in der "Impfe" sowie die Unübersehbarkeit der "Herstellprozesse" im Gesamten und einzelnen bleibt.
Die Risikogruppen, bilden keine "breite Masse", so dass qualitativ höherwertige Arzneien, hier durchaus in Betracht kommen. So mein Eindruck!
Egal welche Art von Werbung unsere "politiker" mal grad wieder betreiben, ob Personal für Unternehmen des "freien Marktes" (ballaballa?) anwerben, oder schlechte Medizin "verkloppen" – dafür werden sie NICHT von uns bezahlt! – Oder sehe ich da irgendetwas verkehrt??? Zudem bezahlen wir den "Rest" ha gleich mit, nämlich IMfmittel (mussman nicht noch richtig schreiben können, wenn man es schon nicht richtig herstellen können muss) und Personal – Alles! Und was kosten die Lebensmittel grad mal eben? Woher kommt Inflation? – Tja!
1
Zu Kombi-Schlumpfungen s.a.
Achtung! Eine Impfung mit Polysorbat 80 in Spike-Produzenten kann zu virus like particles führen
Grippeimpfung und Schlumpfung vertragen sich so gar nicht
DrBines verbales Vitriol
Dec 15, 2023
…
Schritt 4: Fazit
Ich kann diese Hypothese nicht ohne Elektronenmikroskopie beweisen.
Man müsste das Serum mit Spike eines Geschlumpften in Kontakt mit Polysorbat 80 bringen und im Elektronenmikroskop schauen,
ob sich diese VLP wie in Nuvaxovid ausbilden.
Wäre das der Fall, dann müssten diese Menschen jeglichen Polysorbat 80 Kontakt meiden wie die Pest, so lange sie Spike im Blut haben.
https://drbine.substack.com/p/achtung-eine-impfung-mit-polysorbat?utm_source=publication-search
2
Bei mir führt der mdr-Link "berichtet" zu
https://www.bbc.com/news/articles/ck55l4rk8z1o
3
darüber bericht Reuters so:
Future of Health
Moderna COVID/flu combo vaccine superior to separate shots in trial
By Patrick Wingrove
June 10, 202412:36 PM GMT+2Updated 3 days ago
[eingefügt:
Placebo ist anders,
Test an jeweils 4.000 Personen?]
"The latest data was collected from two arms of a larger study that involved
around 8,000 people
– one tested the combination against GSK’s Fluarix in adults aged 50 to 64
and
another against Sanofi’s Fluzone HD in people 65 and older.
Fluzone is a high-dose vaccine for older people."
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-covidflu-combo-vaccine-superior-separate-shots-trial-2024–06-10/
@Potentielle…: Wenn DrBine nicht immer so viele Konjunktive hätte, könnte man ihr die "Pest" leichter abnehmen.
7. Juni 2024
mRNA-Impfstoffe für Schutzimpfungen
Bislang sind weltweit neun mRNA-Impfstoffe für Schutzimpfungen gegen Covid-19 regulär zugelassen
oder haben eine Notfallzulassung;
zwei davon haben eine Zulassung auch in der EU.
Viele weitere mRNA-Impfstoffe sind in Entwicklung,
auch gegen andere Krankheiten.
https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/coronavirus/rna-basierte-impfstoffe-in-entwicklung-und-versorgung
Virusartige Partikel (VLPs, virus-like particles)
pei.de/DE/newsroom/pm/jahr/2018/09-modulare-virusartige-partikel-als-impfstoffplattform.html
·
Virus-like particles (Virus-ähnliche Partikel, VLP) sind biobasierte Kapseln, die Viren nachahmen und vielfältig eingesetzt werden können. Sie eignen sich zum Verpacken und zur Zielsteuerung von Wirkstoffen (Drug delivery), da sie therapeutische Agentien in hoher Konzentration, nebenwirkungsarm und zielgerichtet intravenös transportieren können.
Aufgrund ihrer Stabilität, Größe und Multivalenz eignen sich VLPs außerdem hervorragend als Basis von Impfstoffen, etwa gegen Viren, die sich in vitro nicht oder schwer züchten lassen, oder gegen Fremdproteine, die an der Oberfläche präsentiert werden.
igb.fraunhofer.de/de/forschung/virus-basierte-technologien/virus-like-particles.html
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30. September 2024
Moderna Announces First Participant Dosed in Pivotal Phase 3 Trial of Investigational mRNA Norovirus Vaccine, mRNA-1403
Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) today announced that the first participant in the U.S. has been dosed in the Nova 301 Trial, a pivotal Phase 3 randomized clinical trial evaluating the efficacy, safety, and immunogenicity of an investigational norovirus vaccine, mRNA-1403. Global recruitment for the Nova 301 trial has also begun.
"Norovirus is a significant public health concern that affects millions of people worldwide each year, leading to severe symptoms and, in some cases, hospitalization," said Stéphane Bancel, CEO of Moderna. "By advancing our investigational norovirus vaccine into a pivotal Phase 3 trial, we are one step closer to potentially providing a new tool to prevent infection from this highly contagious virus, which places a significant burden on health systems globally." …
Enteric viruses, including norovirus, are a leading cause of diarrheal diseases, resulting in significant morbidity and mortality worldwide, particularly among young children and older adults. Norovirus is highly contagious and a leading cause of diarrheal disease globally, associated with 18% of all AGE, resulting in approximately 200,000 deaths per year and substantial healthcare costs.
mRNA-1403 is an mRNA vaccine in development to prevent moderate to severe acute gastroenteritis caused by norovirus. The vaccine candidate is a trivalent formulation containing mRNA that encodes for virus-like particles (VLPs) designed to protect against multiple norovirus genotypes.
news.modernatx.com/news/news-details/2024/Moderna-Announces-First-Participant-Dosed-in-Pivotal-Phase-3-Trial-of-Investigational-mRNA-Norovirus-Vaccine-mRNA-1403/default.aspx
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30. September 2024
Moderna and Cenra Healthcare Enter Joint Agreement to Promote Moderna’s mRNA Respiratory Vaccine Portfolio in Taiwan, Including COVID-19 Vaccines
Moderna, Inc. (Nasdaq:MRNA) and Cenra Healthcare, the sales and marketing arm of Cenra Inc., today announced that the companies have entered into a joint agreement regarding the co-promotion of Moderna's mRNA respiratory vaccine portfolio in Taiwan, including Moderna's COVID-19 vaccine, Spikevax.
Under the agreement, Moderna will manufacture and distribute its mRNA respiratory vaccines. Cenra Healthcare will engage in promotion and execute medical education activities to ensure broad access to Moderna's mRNA respiratory portfolio across Taiwan. The agreement has an initial term until July 31, 2027, and no further details on the financial terms of the deal are being disclosed.
news.modernatx.com/news/news-details/2024/Moderna-and-Cenra-Healthcare-Enter-Joint-Agreement-to-Promote-Modernas-mRNA-Respiratory-Vaccine-Portfolio-in-Taiwan-Including-COVID-19-Vaccines/default.aspx
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2. Oktober 2024
Abbas Hussain Joins Moderna's Board of Directors
(Hussain brings more than 35 years of commercial leadership and operating experience in healthcare, most recently serving as CEO of Vifor Pharma. As former Global President of GSK, Pharmaceuticals and Vaccines, Hussain brings significant global vaccine commercialization experience in emerging and mature markets, along with significant Board of Directors expertise.)
Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) today announced that Abbas Hussain, former Chief Executive Officer of Vifor Pharma, has joined Moderna's Board of Directors, effective October 2, 2024. …
Mr. Hussain most recently served as Chief Executive Officer of Vifor Pharma from 2021 to 2023. Prior to that, he served in various leadership roles at GlaxoSmithKline, most recently as Global President, Pharmaceuticals and Vaccines. Earlier in his career, Mr. Hussain held various global leadership roles at Eli Lilly and Company.
Mr. Hussain currently holds various non-executive director and advisory roles, including Chairman of Asceneuron SA, Director for Mallinckrodt Pharmaceuticals and Alfasigma SpA, and Advisor to 4Bio Capital. He previously served on the boards of Cochlear Limited, CSL, Teva Pharmaceutical and Immunocore.
Mr. Hussain holds a BSc from the Loughborough Institute of Technology.
news.modernatx.com/news/news-details/2024/Abbas-Hussain-Joins-Modernas-Board-of-Directors/default.aspx